A moradora de Nova Andradina, Eliane Gama Vieira, de 45 anos, tenta mobilizar a população de todo o Vale do Ivinhema para ajudar o netinho, Théo Vieira Sena, de apenas quatro meses, que precisa receber uma medicação de alto custo, avaliada em cerca de R$ 9 milhões.

Ela contou ao Nova News que Theo foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME), do tipo 1, doença que é progressiva e incurável, mas que tem tratamento para minimizar as perdas neuromusculares através de um medicamento considerado um dos mais caros do mundo, o ‘Zolgensma’, avaliado em cerca de R$ 9 milhões, valor que a família, obviamente, não possui.

O garotinho mora com o pai, Marcos Vieira de Souza, de 28 anos, que é filho de Eliane, e com a mãe, Larissa de Oliveira Sena, de 29 anos, em Jundiaí (SP), sendo que, por lá, a família também se mobiliza para tentar conseguir o tratamento que precisa ser ministrado, no máximo, até os dois anos de vida da criança para que possa surtir os efeitos desejados.

Via WhatsApp, Marcos explicou ao Nova News que quanto mais cedo Theo for submetido ao tratamento, melhores são as chances de que a AME seja controlada. “É uma corrida contra o tempo. A doença está evoluindo e já afetou a respiração e a deglutição dele, motivo pelo qual meu filho teve que fazer traqueostomia e uma gastrostomia”, disse ele.

A família afirma que o primeiro pedido do remédio foi feito por um hospital junto a um convênio de saúde que atende Theo, no entanto, a solicitação foi negada pelo plano que alegou causas contratuais. 

“Entramos com advogado para tentar uma liminar que permita, pelo menos, a aplicação das primeiras doses e, em paralelo, estamos fazendo uma campanha de arrecadação para tentar arcar com a medicação, caso ela não seja viabilizada de outras formas”, pontua o pai.

Para a avó, que, como já informado, mora em Nova Andradina, a esperança é de que o caso ganhe repercussão e, com isso, mobilize as pessoas a fazerem doações ou até mesmo sensibilize os setores responsáveis para que autorizem o tratamento do seu netinho.

“É um valor muito alto e a gente se sente de mãos atadas, sem ter o que fazer. Contamos com a solidariedade das pessoas e temos esperança de que o Theo consiga logo o tratamento, pois quanto mais cedo ele receber a medicação, menores serão os danos causados pela AME”, diz Eliane.

Como ajudar?

Para fazer doações de qualquer valor, as pessoas interessadas podem efetuar depósitos ou transferências via PIX. Os dados bancários estão disponíveis clicando aqui.

Saiba mais

Para saber mais sobre a batalha travada pelo Theo e sua família, siga o perfil @todospelo.theo no Instagram ou entre em contato com família pelo celular / WhatsApp (11) 9 4219-8765 e fale com o pai, Marcos.

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